ООО Лунси Баохэтан Лекарство Замечательная презентация
2024-11-26
ООО Лунси Баохэтан Лекарство является дочерней компанией государственной листинговой компании АО Цзинхуа Фармацевтика Группа (фондовый код: 002349), которая была основана в 2014 году и расположена в уезде Лунси провинции Ганьсу, "фармацевтической столице Китая", и в основном занимается продажей китайских травяных лекарств, таблеток традиционной китайской медицины, сельскохозяйственной продукции и продуктов питания, строительством плантационных баз, а также услугами по разработке программных технологий.Строительство плантационных баз, услуги по разработке программных технологий.Существующее производство 376 сортов, в том числе 280 чистых, срезанных сортов, 96 состряпанных сортов, годовая производственная мощность 20 000 тонн бессернистой дудника, кодонопсиса, астрагала и других питьевых таблеток, была определена Ганьсуской провинциальной комиссией здравоохранения для дудника, кодонопсиса, астрагала лекарственных трав производственных предприятий; была награждена Ганьсу провинции, ключевых ведущих предприятий в сельскохозяйственной индустриализации, высокотехнологичных предприятий, науки и техники инновационных предприятий,"Лунси астрагала" сельскохозяйственной продукции географической маркировки разрешение на использование предприятия, Ганьсу Лунси экономического развития зоны работы передовых предприятий, уезд науки и техники инновационных демонстрационных предприятий и другие награды. 2022 мая был определен в качестве первой партии недвижимости китайских лекарственных трав происхождения переработки (Свежий срез) ведущих предприятий в провинции Ганьсу.
Компания являясь ключевым ведущим предприятием традиционной китайской медицины в провинции Ганьсу, компания вложилась в строительство стандартизированных баз по выращиванию китайских травяных лекарств, пять лет подряд проходила внутреннюю органическую сертификацию и органическую сертификацию США, получила сертификат сертификации органической продукции, реализуя высококачественное и устойчивое развитие продукции с "отслеживанием источника, отслеживанием места назначения, контролируемостью процесса и расследуемостью ответственности".С момента введения новой версии GAP надзора и реализации демонстрационной строительной работы, предприятие по строительству дягиля, астрагала стандартизированной производственной базы китайских травяных лекарств, официально прошло новую версию GAP проверки соответствия (расширенная проверка), полностью отражает компанию в производстве китайских травяных лекарств, стандартизации управления качеством "твердой силы".Компания планирует сертифицировать 5 сортов GAP в 2025 году (астрагал, дудник, кодонопсис, нотоптеригиум и солодка), с сертифицированной базовой площадью 50 000 му, и в общей сложности 10 сортов GAP в течение 5 лет, с сертифицированной базовой площадью 100 000 му.
Сертификация органической продукции
